WellCareMedicalCentre.com

Transplantasjonshistorie

1901 Den sanne biologiske historien om transplantasjon begynte i forrige århundre med utviklingen av teknikken for arterio venøs anastomose. Studiet av immunologi innen blodoverføring og oppdagelsen av blod grupper har vært utgangspunktet for den neste prøveperiode.
1943 Den immunologiske opprinnelsen av transplantat-mot-vert-reaksjon ble demonstrert ved Peter Medawar studier anses far til transplantasjonsbiologi. Han, gjennomfører eksperimenter med hudtransplantasjon på brannskadepasienter under den annen verdenskrig, gitt en detaljert beskrivelse av de mikroskopiske forandringer i vev som er grunnlaget for transplantatavstøtning og immuntoleranse og korrelert kliniske data og mikroskopisk med cellerespons immunsystem. Hans studier for første gang foreslått viktigheten av vevet kompatibilitet mellom donor og mottaker (histocompatibility)
1950 Antigener dell'istocompatibilità primært ansvarlig ble identifisert ved hudtransplantat-eksperimenter i laboratoriet, fra den franske immunologen Dausset. Det ble deretter oppdaget at disse antigenene, som genetisk er kodet på nivået av HLA (humant leukocytt Antigens system), ble uttrykt på immunsystemceller, og noen også i somatiske celler. På dette punktet begynner studiet av immunologi av transplantasjon og påfølgende klinisk studie hos mennesker.
1954 Den første kliniske transplantasjon var en nyretransplantasjon, utført i Boston mellom eneggede tvillinger. Suksessen til denne transplantasjonen ble bestemt både av de vitenskapelige antakelsene som forskningen allerede hadde utviklet og av den genetiske identiteten mellom giveren og mottakeren. Nyretransplantasjon har gitt erfaring og kunnskap har ført til utviklingen av alle andre typer av transplantater.
1963 ble utført den første levertransplantasjon (T. Starlz, Denver).
1966 ble utført den første bukspyttkjertel transplantasjon (W. Kelly og R. Lillehei, Minneapolis).
1967 ble utført den første hjertetransplantasjon (C. Barnard, Cape Town).
den største hindringen for transplantasjon har alltid vært representert ved avvisning bestemmes av alloreaktive respons mot donorantigenene gjenkjent som fremmed av immunsystemet til mottakeren.
1975 ble det vist at direkte rolle av MHC-molekyler i presentasjonen av 'antigen for T-celler begynte derfor å forstå de tre mekanismer som immunceller (T-celler) kan gjenkjenne fremmede antigener.
1980 ble klonet antigenreseptor av T-celler ( TCR) som virker både som et begrensningselement for l og MHC molekyler som som en spesifikk antigenreseptor. Det ble derfor identifisert hoved populasjoner av T-lymfocytter (CD4 / CD8 og hjelper / cytotoksisk) på grunnlag av deres evne til å gjenkjenne antigenet i komplekset av de to hovedklasser av MHC-molekyler, klasse II- eller klasse I, henholdsvis ( MHC restriksjon).

Se Også